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La dispensa che ti guida passo passo all’esame

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Teoria completa spiegata in modo chiaro ed essenziale

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Non un semplice PDF in bianco e nero. Le nostre dispense sono organizzate con un sistema di colori studiato per farti memorizzare più velocemente
Dentro la dispensa trovi tutto questo
Origini storiche dello studio dell’ereditarietà.
Teorie antiche: pangenesi, preformismo, epigenesi.
Darwin e la selezione naturale.
Mendel: metodo sperimentale e leggi dell’ereditarietà.
Conferma cromosomica dell’ereditarietà.
Identificazione del DNA come materiale genetico.
Struttura della doppia elica.
Dalla sequenza genetica al fenotipo (trascrizione e traduzione).
Tecniche di DNA ricombinante e OGM.
Organismi modello utilizzati in genetica.
Struttura del nucleo e della cromatina.
Cromosomi: centromero, telomeri, bracci p e q.
Autosomi vs cromosomi sessuali.
Ciclo cellulare e checkpoint.
Mitosi: fasi e scopo.
Meiosi I e II: ricombinazione e assortimento indipendente.
Spermatogenesi vs ovogenesi.
Ciclo vitale delle piante (sporofito e gametofito).
Gene, allele, genotipo e fenotipo.
Dominanza e recessività.
Incrocio monoibrido e legge della segregazione.
Rapporto fenotipico 3:1 e genotipico 1:2:1.
Test-cross.
Incrocio diibrido e assortimento indipendente.
Regola del prodotto e quadrati di Punnett più complessi.
Collegamento tra Meiosi e leggi di Mendel.
Dominanza incompleta e codominanza.
Alleli multipli.
Penetranza ed espressività.
Interazioni geniche ed epistasi.
Effetti ambientali sul fenotipo.
Introduzione al concetto di linkage.
Geni associati sullo stesso cromosoma.
Crossing-over e ricombinazione.
Frequenza di ricombinazione come distanza genetica.
Costruzione di mappe genetiche.
Trasferimento genico orizzontale:
Trasformazione
Coniugazione
Trasduzione
Plasmidi e loro ruolo genetico.
Utilizzo dei batteri nello studio genetico.
Aneuploidie (trisomie, monosomie).
Nondisgiunzione meiotica.
Poliploidie e loro rilevanza biologica.
Effetti fenotipici delle alterazioni cromosomiche.
DNA mitocondriale e cloroplastico.
Trasmissione materna.
Eteroplasmia e variabilità fenotipica.
Mutazioni puntiformi, indel, frameshift.
Agenti mutageni fisici e chimici.
Sistemi di riparazione del DNA.
Proto-oncogeni e oncogeni.
Geni oncosoppressori.
Alterazioni del ciclo cellulare.
Instabilità genomica e progressione tumorale.
Struttura chimica della molecola di DNA.
Replicazione.
Trascrizione in RNA.
Traduzione proteica.
Controllo e riparazione.
Caratteristiche generali del codice genetico.
Codoni di inizio e arresto.
Ridondanza e degenerazione del codice.
Sistemi di determinazione del sesso (XY, ZW, ecc.).
Compensazione del dosaggio del cromosoma X.
Anomalie della determinazione del sesso.
Frequenze alleliche e genotipiche.
Variazione genetica nelle popolazioni.
Condizioni per l’equilibrio genetico.
Dietro le nostre dispense c’è un team di professionisti

Dietro ogni PDF, ogni mappa concettuale e ogni schema Smarter c’è un team di professionisti italiani con anni di esperienza nello studio universitario e nella didattica.
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Per chi sono adatte queste dispense?
Studenti universitari che frequentano
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No: i libri rimangono la fonte ufficiale. Le nostre dispense sono riassunti pratici, schematici e ragionati che ti permettono di studiare più velocemente e arrivare preparato all’esame senza perdere tempo.
Sì, ti arriva via mail entro pochi minuti dalla registrazione. Controlla anche lo spam se non lo vedi.
Sì: le dispense coprono tutti i concetti fondamentali della materia. In più, grazie alla struttura schematica, puoi aggiungere facilmente appunti personali su argomenti particolari richiesti dal tuo docente.
Certo! Puoi scaricare il PDF e stamparlo per creare i tuoi quaderni cartacei personalizzati.
Sono realizzate da un team di esperti italiani (ricercatori, medici e professionisti delle scienze) con esperienza sia accademica che pratica.
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